Delesyon nedir? ne nemek? hakkında kısaca bilgi
Fen Bilimleri Terimi Olarak Delesyon
Bir tip kromozom mutasyonu sonucunda DNA daki bir bazın yada bazların yok olması hali.
Fen Bilimleri Terimleri Sözlüğü (1654)
Biyoloji Terimi Olarak Delesyon
1- Bir genin ya da kromozomun devamlılık gösteren parçasından bir kaybın olması sonucunda ortaya çıkan bir mutasyon.
2- Bir tip kromozom mutasyonu sonucunda DNA daki bir bazın ya da bazların yok olması hali.
Biyoloji Terimleri Sözlüğü (2076)
Genetik Terimi Olarak Delesyon
Sentromer taşımayan bir kromozom parçası hücre bölünmesi sırasında kaybolursa buna delesyon denir.
Genetik Terimleri Sözlüğü (169)
Bilgiyi Paylaşın:
Delesyon terimi hakkında yorum yazabilirsiniz.
Delesyon terimi hakkındaki yorumlar
Delesyon hakkında henüz yorum yazılmamış. Üstteki formu kullanarak ilk yorumu yazabilirsiniz.
Delesyon ile ilgili benzer terimler:
Turner Sendromu:
Dişilerde görülen ve 44 + XO genotipinin yol açtığı genetik bir hastalıktır. Yumurtalıkları gelişemediği için kısırdırlar. Kısa boyluluk (genellikle 1,55 cm'nin altı), kısa ve küt parmaklar ile boyunlarının yanlarında bulunan deri kıvrımları bu sendromun karakteristik özellikleridir.
Klinefelter Sendromu:
Erkek bireylerde fazladan bir X kromozomu bulunması durumunda ortaya çıkan genetik bir hastalıktır. Klinefelter erkekler, XY yerine XXY genotipine sahiptir. Testistleri oldukça küçük olup kısırdırlar. Bu sendroma sahip erkekler genellikle uzun boylu, uzun kollu ve bacaklı olup büyük el ve ayaklara sahiptirler. Göğüslerin hafifçe büyümesi yaygın olup, zeka düzeyleri sıklıkla normal değerin altındadır.
Down Sendromu (Mongolizm):
47 kromozomlu bireylerde ortaya çıkan duruma Down sendromu (mongolizm) adı verilir. Bu sendromu ilk defa 1866 yılında John Langdon Down'ın tanımlamıştır. Bu bireyler geniş yüzlü, kısa parmaklı ve zekâ geriliğine sahip olurlar. Genelde kısır olup, yaşam süreleri normal bireylere göre daha kısadır.
Süper Dişi:
Dişi bireylerde fazladan bir X kromozomunun bulunması sonucu ortaya çıkan genetik bir hastalıktır. Süper dişiler XX yerine XXX genotipine sahiptir. Bu sendroma sahip bireyler genelde normal olup XX gonozomu taşıyan dişilerden ayırt edilemezler. Nadiren gelişmemiş ikincil özellikler, kısırlık ve zekâ geriliği görülebilir.